Международная группа ученых обнаружила ген, связанный с развитием
близорукости, что открывает путь к созданию генной терапии этого
заболевания, сообщает ScienceDaily.
В ходе исследования, проведенного под руководством Университета Дьюка в Северной
Каролине, был проведен анализ генома 13 414 белых добровольцев из различных
регионов мира, в том числе Великобритании, Нидерландов и Австралии.
В ходе анализа выяснилось, что развитие близорукости тесно связано с участком
ДНК, влияющим на работу гена RASGRF1. Этот ген, функционирующий в нейронах и
сетчатке глаза, отвечает за восприятие изображения и формирование зрительной
памяти. Для подтверждения полученных данных исследователи создали
генноинженерных мышей, лишенных RASGRF1, и обнаружили у них отклонения в
строении хрусталика глаза.
В другом исследовании на ту же тему, проведенном исследовательской группой
Университета Дьюка в соавторстве с азиатскими коллегами, удалось обнаружить еще
один ген – CTNDD2, связанный с развитием близорукости у китайцев и японцев.
По словам руководителя обоих исследований Терри Янга (Terri Young), обычно от
открытия генетических основ какого-либо заболевания до разработки коррекции этих
нарушений проходит немало времени. Однако глаз является «органом выбора» для
разработки генной терапии, поскольку имеет небольшой объем и высокую
анатомическую обособленность. Благодаря этому в нем длительно поддерживается
значимая концентрация генного препарата, не проникающего в другие ткани. Таким
образом, генная терапия близорукости может быть разработана достаточно быстро.