Первичную закрытоугольную глаукому теперь станет проще выявлять и лечить. Ученые в ходе очередных исследований смогли определить ее генетическую мутацию.

Глаукома считается самой распространенной причиной развития полной слепоты людей во всех странах мира. Около половины случаев составляет закрытоугольная форма этого заболевания (PACG). До недавнего времени не были точно известны генетические мутации, которые вызывают такие патологии. И только сейчас специалисты смогли привести доказательства того, что одним из основных генов, участвующих в развитии офтальмологических заболеваний, является SPATA13.

Американские и английские врачи изучали генетический материал группы родственников, у которой большая семейная история этого заболевания. В результате исследований удалось установить, что мутация SPATA13 вызывала PACG у семи поколений. Ген экспрессирован очень глубоко в участках глаза, которые имеют закрытоугольную глаукому. Это подтверждает результаты научных исследований.